当您需要进行产前遗传学评估时，STR快速产前诊断检测为您提供了一项精准、高效的解决方案。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用先进的荧光PCR结合毛细管电泳技术，核心目的在于快速、准确地评估胎儿染色体是否存在特定数目的异常（非整倍体），特别是针对21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）和13三体（帕陶综合征）等常见染色体疾病。您可以根据临床医生的建议和孕周，从绒毛、羊水、脐带血或胎儿/父母外周血中任选一种样本类型送检。若选择胎儿/父母外周血样本，并希望进一步提高分析精度、排除母源DNA污染干扰，我们建议您加做母血STR检测（需同时送检母亲外周血）。整个检测流程高度标准化，从样本接收至报告生成仅需3个工作日，为临床决策争取了宝贵时间。本检测并非全基因组筛查，而是针对目标染色体STR位点的精准计数分析，是产前诊断体系中的重要一环。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 血清学筛查（如唐筛）显示高风险的孕妇，需要进行确诊性检查；2. 超声检查发现胎儿存在结构异常或软指标异常，提示有染色体非整倍体风险的孕妇；3. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者，需对胎儿进行快速染色体数目评估；4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的孕妇；5. 因焦虑或高龄等因素，希望直接进行产前诊断以获取明确结果的孕妇。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前，务必由产前诊断专科医生进行全面评估和遗传咨询。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
两者有本质区别。NIPT是筛查技术，通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA进行风险评估，结果以“高风险”或“低风险”表示。而本检测是诊断技术，直接分析胎儿细胞（来自绒毛、羊水等）的DNA，对染色体数目做出明确诊断，是确诊依据。前者用于筛查，后者用于确诊，临床意义和准确性层级不同。
当送检样本为绒毛、羊水或脐带血时，其中可能混杂有母亲的细胞或DNA。加做母血STR检测，是为了建立母亲的基因分型作为参照。通过对比，实验室可以准确识别并排除来自母体的信号干扰，确保最终报告分析的是纯粹的胎儿遗传信息，从而避免因母源污染导致的误判，极大提升诊断的准确性。
快速不等于牺牲质量。本检测采用经过充分验证的自动化荧光PCR和毛细管电泳平台，流程标准化程度高，人工干预环节少，有效减少了潜在误差和等待时间。同时，实验室严格执行国际通用的质量控制体系，包括阳性/阴性对照、内参基因监控、数据分析复核等多重质控步骤，确保在快速周转的同时，每一个结果都经得起检验。
