面对地中海贫血带来的生育风险与健康隐患，明确病因是精准防控的第一步。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。α、β地中海贫血36种常见基因型检测（缺失型和突变型）正是针对这一需求设计的解决方案，为您提供明确、可靠的遗传学诊断依据。本检测覆盖了中国人群中最常见的3种α-地贫缺失型、3种α-地贫突变型、以及17种β-地贫突变型基因变异，总计36种基因型，临床检出率高，能有效辅助区分α或β地贫类型、纯合或杂合状态。检测采用经典的PCR技术平台，方法学成熟稳定，结果准确。整个过程仅需抽取少量静脉血，报告周期缩短至4个自然日，让您无需漫长等待。该检测报告可用于指导婚前/孕前筛查、辅助产前诊断、鉴别不明原因的小细胞低色素性贫血，并为已确诊患者提供基因分型信息，是您及家庭进行遗传咨询、评估生育风险、制定健康管理方案的关键科学工具。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 计划结婚或备孕的夫妇，尤其是有地贫家族史或来自两广、海南、四川等高发地区的人群，进行婚前/孕前筛查；作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 体检或血常规检查发现平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）降低，临床怀疑为地中海贫血携带者或患者，需明确诊断及分型；3. 已生育过地中海贫血患儿的夫妇，为再次生育进行遗传咨询和产前诊断提供依据；4. 临床需要与缺铁性贫血等其他小细胞低色素性贫血进行鉴别诊断的患者。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
若结果为携带者，表明您携带一个致病基因变异，通常本人无明显症状或症状轻微，但需重视遗传风险。建议您的配偶也进行地贫基因检测。若双方均为同型地贫携带者，则每次生育子女患有中间型或重型地贫的风险为25%。应在专业医生或遗传咨询师指导下，制定生育计划，必要时可通过产前诊断技术保障后代健康。
不能。本检测针对中国人群最常见、已明确的36种基因型，可检出绝大部分病例。但地中海贫血存在罕见的基因突变类型或其他复杂情况，本检测可能无法覆盖。若临床表现高度怀疑地贫而本检测结果为阴性，建议进一步咨询临床医生，考虑进行更全面的基因检测（如地贫基因测序）。
不需要。本检测针对的是基因组DNA，其含量和稳定性不受短期饮食影响，因此无需空腹。采样前保持正常饮食和作息即可。但如果您同时需要进行其他需要空腹的血液检查（如血糖、血脂），则请遵循相应的医嘱。
