当肺癌治疗遇到EGFR-TKI耐药瓶颈时，明确耐药机制是打开后续治疗之窗的关键。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测专门针对EGFR敏感突变（如19外显子缺失或L858R突变）的非小细胞肺癌患者，在靶向药治疗后出现疾病进展时，精准检测其肿瘤组织或外周血中是否出现EGFR T790M二次突变。这一突变是导致一代、二代EGFR-TKI耐药的最常见原因。检测采用国际前沿的微滴式数字PCR技术，它能对样本中的痕量DNA进行绝对定量，灵敏度高达0.1%，远超传统方法，尤其适用于组织样本获取困难或肿瘤异质性强的患者。通过获取这一关键分子信息，主治医生可以判断患者是否适合换用第三代EGFR-TKI药物（如奥希替尼），从而为制定下一步高效、精准的“耐药后”治疗方案提供坚实的决策依据，让治疗路径在耐药迷雾中重新变得清晰。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为晚期非小细胞肺癌，且存在EGFR敏感突变（如19外显子缺失或L858R突变）的患者；作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受第一代或第二代EGFR-TKI靶向治疗（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等），但影像学评估显示疾病出现明确进展的患者；3. 因身体状况、肿瘤位置等原因难以再次进行有创组织活检，希望通过血液（液态活检）进行无创监测的患者；4. 需要明确耐药机制，以评估使用第三代EGFR-TKI药物机会的患者。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室ddPCR检测
报告解读与咨询
ddPCR技术赋予了液态活检极高的灵敏度。当肿瘤细胞将DNA释放入血时，血液检测能有效捕获T790M突变信号。虽然组织检测仍是“金标准”，但对于无法获取组织的患者，血液检测是重要且可靠的补充与替代方案，两者结果具有高度一致性。
T790M检测阴性，提示当前疾病进展可能由其他耐药机制引起，如MET扩增、小细胞肺癌转化或旁路激活等。这同样是关键信息，可指导医生探索其他靶向治疗、化疗或免疫治疗等不同路径，避免盲目使用三代靶向药。
EGFR-TKI的耐药几乎必然发生，而T790M是最常见的“门户”突变。在疾病进展初期进行检测，可以第一时间明确耐药性质。若结果为阳性，能及时、无缝地转换为三代药物治疗，延续靶向治疗获益，从而有效控制病情，延长生存期。
