当结直肠癌治疗遭遇瓶颈，精准的分子分型是制定下一步有效策略的关键。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品并非简单的基因列表检测，而是一个整合DNA与RNA双维度的分子全景分析方案。它采用NGS技术，一次性同步完成43个与结直肠癌靶向治疗、化疗及预后密切相关的基因变异分析，并同时评估PD-L1（22C3）蛋白的表达水平。该组合策略的核心价值在于：从DNA层面揭示靶向用药机会（如EGFR、BRAF、KRAS等）与遗传风险；从RNA层面验证融合基因等特殊变异；结合PD-L1的免疫组化结果，为评估免疫检查点抑制剂疗效提供关键依据。一次检测，即可全面获取指导靶向、化疗及免疫治疗的三重信息，帮助临床医生在复发、转移或难治性结直肠癌患者中，快速锁定潜在有效的治疗方案，避免试错，争取宝贵的治疗时间。报告周期为7个工作日，高效支持临床决策。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为结直肠癌，并需要制定或调整治疗策略的患者。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合：1. 初次诊断为晚期或转移性结直肠癌的患者，寻求一线精准治疗方案；2. 经历标准治疗后出现进展或复发的患者，需要寻找新的治疗靶点；3. 希望评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）适用可能性的患者；4. 有罕见病理类型或年轻发病的患者，需进行更全面的分子谱分析以指导个体化治疗。
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两者结合提供更完整的治疗蓝图。基因检测揭示靶向和化疗的分子基础，而PD-L1表达水平是当前预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物之一。同步检测可帮助医生综合评估患者接受靶向治疗、化疗或免疫治疗的潜在获益，制定最优的联合或序贯治疗方案。
是的。基于石蜡切片（FFPE样本）的NGS检测是临床成熟且广泛应用的技术。我们的流程包含严格的样本质控环节，会对样本的肿瘤细胞含量、核酸质量进行评估，确保符合检测标准后才进行后续实验。对于合格的FFPE样本，其检测结果与新鲜组织具有高度的一致性，可放心用于临床决策。
并非所有变异都有已获批的靶向药物。报告会详细区分变异类型：对于有明确临床意义、已获批或写入指南推荐（如NCCN）的靶向/化疗相关变异，会给出明确的用药建议；对于临床意义不明或暂无标准疗法的变异，会提供潜在的药物探索方向或相关临床试验信息，为后续治疗提供参考。
