面对BRCA基因突变带来的临床决策困境，我们提供精准的胚系-体系共检测解决方案。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统单一检测模式存在局限性：仅检测胚系突变可能遗漏肿瘤内部新发突变；仅检测体系突变则无法区分遗传风险。本产品采用NGS技术同步分析组织样本与血液样本，在一次检测中完成双重验证：通过血液样本识别胚系遗传突变，评估家族遗传风险；通过组织样本捕捉肿瘤内部体系突变，指导靶向治疗选择。检测覆盖BRCA1/BRCA2基因全编码区及剪切区域，10个工作日内提供临床级报告。¥6900的定价包含了双样本处理、生物信息学分析和遗传咨询解读服务，为患者提供从风险预警到治疗指导的完整决策支持。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌的患者，尤其是具有家族史、发病年龄较早、三阴性乳腺癌或高级别浆液性卵巢癌患者，用于指导PARP抑制剂等靶向治疗并明确遗传背景。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 具有显著癌症家族史（如多位亲属患病）的健康个体，用于评估自身遗传风险，制定个性化健康管理方案。3. 既往接受过单一样本类型BRCA检测结果为阴性，但临床仍高度怀疑的患者，通过共检测进行补充验证。
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这是区分胚系突变与体系突变的关键。血液中的DNA代表个体先天遗传背景，检测到突变即为胚系突变，可遗传。肿瘤组织中的DNA可能包含后天获得的、仅存在于肿瘤细胞中的体系突变。两者同时检测，才能全面评估遗传风险和肿瘤的靶向治疗机会。
可以，但检测价值不同。仅用血液检测，等同于传统的胚系突变检测，无法发现肿瘤特异的体系突变。仅用组织检测，当发现突变时，无法判断该突变是遗传性的（胚系）还是肿瘤新发的（体系），影响对家族成员的风险评估。共检测方案旨在解决这一核心不确定性。
10个工作日是保证检测与分析质量的常规周期。该过程包括样本质检、DNA提取、文库制备、高通量测序、海量数据生物信息分析、变异注释及临床意义解读等多个严谨步骤。我们承诺在确保结果准确可靠的前提下，高效完成报告。如有紧急临床需求，请提前与客服沟通，我们将评估提供加急服务的可能性。
