当面临血液肿瘤的复杂诊断与治疗决策时，精准、全面的基因信息是破局的关键。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。血液肿瘤综合检测（完整版）正是为此设计的系统性解决方案。本检测采用下一代测序技术，一次性覆盖与血液肿瘤相关的数百个关键基因，全面解析基因突变、融合、拷贝数变异等核心分子特征。其独特之处在于采用三样本（A+B+C）同步送检模式：样本A（全血/骨髓）用于捕获肿瘤细胞基因信息，样本B（全血/骨髓）作为自身对照，样本C（口腔拭子）提供胚系遗传背景。这种设计能有效区分肿瘤体细胞突变与遗传性胚系突变，为鉴别诊断、预后分层、靶向与免疫治疗选择以及遗传风险评估提供一体化、高精度的分子依据，直接服务于临床诊疗路径的优化。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 初诊或复发的急性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、骨髓瘤等血液肿瘤患者，用于辅助精准分型、预后评估及寻找潜在治疗靶点；2. 难治性或复发血液肿瘤患者，用于探索耐药机制及后续治疗方案；3. 考虑进行造血干细胞移植的患者，用于评估移植前肿瘤负荷及移植后微小残留病监测的分子基线；4. 有血液肿瘤家族史或临床疑似遗传性血液疾病的高危个体，用于胚系突变筛查。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行。
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样本采集
实验室检测
报告发放
这是本检测的核心设计。样本A（肿瘤样本）用于发现变异；样本B（自身正常细胞）作为对照，帮助确认在样本A中发现的变异是否为体细胞突变（即肿瘤特有）；样本C（口腔拭子，代表胚系DNA）用于鉴别该变异是否为从父母遗传而来的胚系突变。三者结合，能最高效、最准确地完成突变溯源，对治疗选择和家族风险评估至关重要。
报告将系统性地呈现基因变异结果，并关联其临床意义。例如：1. 提示对特定靶向药物敏感或耐药的突变；2. 指示预后良好或不良的分子标志物；3. 提示可能受益于免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）的基因组特征（如高肿瘤突变负荷）；4. 揭示可能与遗传综合征相关的胚系突变。医生可据此制定个体化的靶向、化疗或免疫治疗方案，或建议进行遗传咨询。
不包含。10个工作日是指实验室在确认收到所有合格样本（A、B、C）后，开始进行计算的工作时间。样本的采集、寄送及物流时间需额外计算。为保证时效，请使用指定的冷链运输方式，并及时与检测机构确认样本寄达情况。
