无创DNA产前检测进阶版是一项精准的胎儿染色体异常筛查技术，它超越了基础版仅针对21-三体综合征（唐氏综合征）的局限，为您提供一份更全面的产前健康洞察。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过采集10毫升孕妇外周血，利用高灵敏度的STR（短串联重复序列）分型检测技术，分析母体血液中游离的胎儿DNA。其核心优势在于，它不仅能有效评估胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险，还额外覆盖了与性染色体数目异常相关的筛查。STR分型技术以其高分辨率和特异性，通过对特定DNA片段的重复次数进行分析，为胎儿染色体状态的评估提供了精准的分子生物学证据，显著提升了检测的可靠性。从样本寄送至专业实验室起，您仅需等待7-10个工作日即可获取详细的检测报告，为后续的临床决策争取宝贵时间。
以上价格为陇南地区文县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本进阶版检测特别适用于以下人群：1. 希望获得比传统唐筛或基础版无创DNA检测更全面信息的准父母；2. 预产年龄达到或超过35岁的高龄孕妇；3. 血清学筛查（唐筛）结果显示为临界风险或单项指标异常的孕妇；4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的孕妇；5. 对胎儿性染色体异常风险有筛查需求的家庭。作为陇南地区值得信赖的检测机构，文县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它为存在以上情况的准妈妈提供了一种比羊膜腔穿刺等侵入性操作更早、更安全的风险评估选择。
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主要区别在于筛查范围。基础版通常仅筛查T21、T18、T13三种常见染色体三体综合征。本进阶版在此核心基础上，额外增加了对胎儿性染色体（如X和Y染色体）数目异常的筛查，为您提供更全面的胎儿染色体健康状况评估。
STR分型是一种成熟的分子遗传学技术，通过检测基因组中短串联重复序列的拷贝数差异进行个体识别和染色体分析。在本检测中，其优势在于高特异性与准确性，能有效区分母体和胎儿来源的DNA，为判断胎儿染色体是否存在数目异常（如某条染色体多出一条）提供精确的分子证据，技术稳定可靠。
本检测属于筛查技术，结果为高风险仅表示胎儿患病风险显著增高，并非最终诊断。一旦收到高风险报告，切勿慌张，应立即咨询您的产科医生或遗传咨询师。医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺术或绒毛膜取样等产前诊断方法进行确诊，以获得明确的染色体核型分析结果，从而指导后续的妊娠管理决策。
